欢迎来到西安东瑞科教实验仪器有限公司网站!
咨询热线

13002919763

当前位置:首页  >  技术文章  >  UV紫外分光光度计的结构如何?

UV紫外分光光度计的结构如何?

更新时间:2017-07-24      点击次数:1117
    由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒,尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了zui大程度减少颗粒对测试结果的影响,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值在0.1-1.。在此范围内,颗粒的干扰相对较小,结果稳定。从而意味着样品的浓度不能过低,或者过高(超过UV紫外分光光度计的测试范围)。zui后是操作因素,如混合要充分,否则吸光值太低,甚至出现负值;混合液不能存在气泡,空白液无悬浮物,否则读数漂移剧烈;必须使用相同的比色杯测试空白液和样品,否则浓度差异太大。反应后的颜色是有一定的半衰期,所以每种比色法都列出了反应测试时间,UV紫外分光光度计所有的样品(包括标准样品),都必须在此时间内测试。时间过长,得到的吸光值变小,换算的浓度值降低。除此,反应温度、溶液PH值等都是影响实验的重要原因。
 
    比色杯按照材质大致分为石英杯、玻璃杯以及塑料杯。UV紫外分光光度计根据不同的测量体积,有比色杯和毛细比色杯等。一般测试核酸和紫外定量蛋白,均采用石英杯或者玻璃杯,但是不适合比色法测定。因为反应中的染料能让石英和玻璃着色,所以必须采用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不适合用于在紫外范围内测试样品。在测试时,离子浓度太高,也会导致读数漂移,因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液,如TE,可大大稳定读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素,由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒,尤其是核酸样品,甚至出现负值,混合液不能存在气泡,空白液无悬浮物,否则读数漂移剧烈,必须使用相同的比色杯测试空白液和样品,否则浓度差异太大;换算系数和样品浓度单位选择一致。

联系我们

西安东瑞科教实验仪器有限公司 公司地址:陕西省西安市西影路59/112号   技术支持:化工仪器网
  • 联系人:张俊茹
  • QQ:315997842
  • 公司传真:029-85238703
  • 邮箱:dr923@163.com

扫一扫 更多精彩

微信二维码

网站二维码